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標的療法は、中皮腫を治療するための新しい方法では、

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従来の中皮腫のがん治療は、主に3つのオプション手術、化学療法、または放射線の主に構成されています。発見されている新しい医学療法は、中皮腫の成長を誘発する生物学的な要因は、この悪名高い困難ながんと闘うためのはるかに正確かつ効果的な方法かもしれない対処もっと標的療法の使用を含む。それは多くの生物学的な形態をとることができるので、中皮腫は、それが、それは高度な段階に既にある、と診断された時点であるため、ほとんどの場合、適切に治療することがとても困難​​です。現在中皮腫の治療は、もともと中皮腫に特異的であり得る要因を考慮することなく、他のタイプの癌のために設計された。多くの患者が部分的にしか治療に反応し、平均生存率はわずか12ヶ月の診断の後である理由かもしれません。駆動疾患の進行は、実際に中皮腫患者の平均寿命を延ばすの良い手段を提供することができるというメカニズムに対処するより具体的な標的治療。任期標的療法が最も頻繁に特定の分子標的、タンパク質または腫瘍の増殖に重要な役割を持っていると考えられている受容体と干渉するように設計された抗がん剤の新しい世代を指し、鉛調査の著者カタリンドブラ、MDは述べています博士、ストックホルム、スウェーデンのカロリンスカ研究所での実験医学科の研究者。標的とがん治療は、その生存のための悪性[癌]細胞が必要とする重要なメカニズムの我々の最近の知見を活用して、新たな治療戦略を設計する中皮腫細胞の特殊なプロパティを使用して、博士ドブラ氏は述べています。プロセスは、腫瘍の特性を識別するために、分子スクリーニングで始まり、それがどのように動作するか、どのような、それが成長し、広がったようになります。その後、研究者たちは、そのプロセスを妨げることができるかどうかを確認するために実験室で細胞に様々な治療法をテストします。それまでは新しい治療法が臨床試験の患者でテストすることができません。これまでのところ、博士Dobrasチームは3つの可能な分子標的、自身の潜在的な治療法でそれぞれを特定している:プロテアソームのサブユニットは細胞の進行と死を調節する酵素のグループです。潜在的な治療:薬はプロテアソーム阻害剤は、中皮腫細胞の増殖を停止させることが示されていると呼ばれる。チオレドキシン系は、癌性および非癌中皮細胞で異なって産生される成分を含み、その中皮腫細胞の生存に寄与すると考えられている。潜在的な処置:他のグループとの共同研究で、博士ドブラは健康な細胞を温存しながらミネラルセレンは、中皮腫細胞死を誘発する可能性があることが示されている。プロテオグリカン(PG類)は、中皮腫細胞のタイプに基づいて異なるタンパク質のクラスである。彼らは、中皮腫細胞の成長と分裂を助ける成長因子に影響を与えることによって動作します。潜在的な治療:糖分子の鎖から構成されているオリゴ糖の配列は、PG類の仕事を妨害する可能性があります。これらのターゲットを絞ったアプローチの一つ、プロテアソーム阻害剤は、今では臨床試験で検証されています。他の2つの方法も有望であるが、それらは患者の上でテストすることができます前に、より多くの研究が必要である。追加の腫瘍標的も検討されている。研究の次のステップは、さまざまな伝統的なtreatmentsbothとexperimentaltoを組み合わせることであるものがほとんどの中皮腫の腫瘍を標的とするのに有効であるかを確認、博士ドブラ氏は述べています。できるだけ多くの異なるアプローチから腫瘍を攻撃する中皮腫の患者に最大の利益を提供することがあります。検索
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